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cours:residanat:pneumologie:pneumonies_a_germes_intracellulaire

Pneumonies à germes intra-cellulaires

Objectifs pédagogiques :

  • Connaitre la présentation clinique typique d'une pneumonie à germe intra-cellulaire (clinique insidieuse, signes extra-respiratoires)
  • Connaitre les germes à développement intra-cellulaire et leur pathogénie
  • Connaitre les antibiotiques à diffusion intra-cellulaire

1. Généralités

1.1. Définition et cadre nosologique

  • Ensemble d'infections pulmonaires à germes intra-cellulaires, réalisant le plus souvent un tableau de pneumopathies atypiques
  • Sont exclus : viroses, parasitose (protozoaires, pneumocystis), mycoses (aspergillus) et …

1.2. Rappel physiopathologique

  • Pénétration d'un agent infectieux dans l'organisme ⇒ réponse immunitaire dont les modalités dépendent de la nature de l'agent
  • Germes intra-cellulaires ⇒ réponse à médiation cellulaire principalement ⇒ destruction de la cellule infectée

1.3. Intérêt de l'étude

  • Fréquence : difficile à apprécier (difficulté diagnostic étiologique)
  • Facteurs de gravité

1.4. Rappel de bactériologie

  • Bactéries (non pas virus) : matériel génétique complet ADN et ARN
  • Sensibles aux antibiotiques
  • Mais incapables de se développer sur milieu artificiel (seulement à l'intérieur de cellules)

2. Étude clinique

Type de description : Pneumonie à Mycoplasma pneumoniae

  • Pneumonie atypique du sujet jeune
  • Épidémies cycliques (collectivités)
  • Incubation longue (12 à 14 jours)
  • Début souvent progressif :
    • Syndrome pseudo-grippal (malaise général, myalgies, céphalées, fièvre quasi constante, frisson)
    • Pharyngite
    • Adénopathies cervicales
  • Tous constante, opiniâtre, parfois quinteuse
  • Douleur thoracique
  • Otalgies parfois violentes
  • Rales bronchiques, parfois humides
  • Images radiologiques : surtout basales hilifuges, nettes entre J4 et J16
  • Leucocytes normaux ou légèrement élevés (10 à 15.000), neutropénie plus significative mais rare
  • Certitude :
    • Directe : culture sur milieu spécial (6 semaines)
    • Indirect : ascension significative du taux d'Ac spécifiques sur 2 prélèvements à 3 semaines intervalle
  • Évolution bénigne le plus souvent, chez le sujet jeune non taré
  • Rechute/récidive dans 10% des cas
  • Complications rares : pleurales, ORL, cutanées, neurologiques (polynévrites, méningoencéphalites), myocardiques et péricardiques exceptionnelles

3. Diagnostic positif

3.1. Diagnostic de présomption

  • Anamnèse :
    • Profession exposée, vie en collectivité
    • Contact avec des insectes, rongeurs et ruminants domestiques
    • Insalubrité des système de climatisation, des installations sanitaires et des respirateurs
  • Radio-clinique :
    • Tableau de pneumonie atypique (début progressif, syndrome pseudo-grippal, toux sèche durant plus de 15 jours)
    • Syndrome interstitiel réticulo-micronodulaire discret (peu denses, non confluents, prédominant aux hiles et aux bases) ; épaississement des gaines bronchovasculaires (aspect de verre dépoli aux bases) ; trainées hilifuges
  • Arguments biologiques

3.2. Diagnostic de certitude

  • Rarement fait, traitement souvent probabiliste
  • Isolement d'un germe prédominant (sang, liquide pleural, expectoration ⇒ rendement médiocre, fibroaspiration ou ponction transtrachéale)
  • Mycoplasma pneumoniae :
    • Direct : culture sur milieu spécial (6 semaines)
    • Indirect : ascension des Ac spécifique (3 semaines intervalle)
  • Chlamydia psittaci :
    • Direct : isolement (labo très spécialisé)
    • Sérodiagnostic du groupe Chlamydia : Ac maximaux en 3 à 4 semaines
  • Legionella pneumophila :
    • IFD (en quelques heures) : sur biopsie pulmonaire, liquide pleural ou sécrétions
    • Sérologie (3 semaines d'intervalle)
    • Culture sur milieu spécial (2 à 15 jours)
    • Antigène urinaire
  • Coxiella burnetti (pseudo-Rickettsies) :
    • Mise en évidence (labo très spécialisé)
    • Mise en évidence d'Ac par microagglutination

4. Diagnostic différentiel

  • Autres agents pathogènes (virus, bactéries, parasites, tuberculose)
  • Pneumopathies non infectieuses (PID…)
  • Cancer

5. Diagnostic étiologique

5.1. Mycoplasma pneumoniae

Voir Étude clinique

5.2. Légionelle pneumophila

  • Déclaration obligatoire
  • Découverte en 1976 (épidémie lors d'un congrès d'anciens combattants à Philadelphie)
  • 2 à 15% des pneumonies communautaires (USA et UE)
  • Contamination par l'eau colonisée inhalée (brumisation, aérosolisation, climatisation, douche…) ; pas de contamination inter-humaine
  • Incubation de 2 à 10 jours, moins chez l'immunodéprimé
  • Pneumonie avec syndrome infectieux et signes respiratoires, pouvant aller jusqu'à la détresse respiratoire
  • Symptômes extra-respiratoires possibles :
    • Neurologique : confusion, agitation, céphalées
    • Digestif : diarrhée
    • Rénal : oligurie, protéinurie, hématurie, rarement insuffisance rénale aiguë
  • Diagnostic :
    • Recherche d'Ag bactériens (urines) : spécificité > 95%, sensibilité proche de 80% dès le début de la maladie, résultat rapide
    • Sérologies : intérêt épidémiologique
    • Mise en évidence du germe par IFD
    • Détection génomique (PCR) : recherche

5.3. Chlamydia psittaci

  • 10 à 15% des pneumonies communautaires
  • Contamination directe par les déjections d'oiseaux (réservoir de germes)
  • Début parfois brutal, ou progressif en quelques jours
    • Toux
    • Température modérée
    • Malaise général, myalgies parfois
    • Amaigrissement de quelques Kg possible
  • Sous-crépitants aux bases
  • ADP hilaires possibles
  • Biologie :
    • Hyperleucocytose avec hyper-PNN souvent
    • Isolement du germe
    • Recherche d'Ac spécifiques (élévation à partir de la première semaine, max à 3 ou 4 semaines, puis dégresse et devient nul vers la 10e semaine)

5.4. Coxiella Burnetti

  • Agent de la fièvre Q (zoonose)
  • Prévalence mal connue car maladie souvent bénigne et asymptomatique
  • Contamination aérienne ou cutanée, plus souvent à partir de ruminants domestiques (principal réservoir)
  • Incubation 1 à 3 semaines
  • Signes non spécifiques :
    • Syndrome pseudo-grippal (asthénie, fièvre, frissons, céphalées, arthralgies)
    • Pneumonie atypique, avec parfois détresse respiratoire
    • Atteinte hépatique
    • Parfois : péricardite, myocardite, méningo-encéphalite, éruption cutanée
  • Diagnostic :
    • Isolement sur culture cellulaire (5 à 7 jours de culture)
    • Sérologie +++, techniques multiples (IFI = technique de référence), recherche d'Ac sérique doit se faire entre J7 et J20

6. Critères d'hospitalisation

Score CRB65 : outil simple, utilisable en consultation (se base que sur des critères cliniques)

  • C : confusion
  • R : respiration ≥ 30 c/min
  • B : blood pressure : PAS < 90 mmHg ou PAD ≤ 60 mmHg
  • 65 : âge (physiologique beaucoup plus que civil) ≥ 65 ans

1 item ou plus ⇒ évaluation à l'hôpital
0 item ⇒ traitement ambulatoire

Critères d'hospitalisation (AFSSAPS 2010) :

Critères majeurs : (1 seul ⇒ hospitalisation recommandée)

  • Signes de gravité :
    • Atteinte des fonctions vitales :
      • Altération de l'état de conscience
      • PAS < 90 ou PAD < 60 ou marbrures
      • Fc > 120
      • Fr > 30 ou signes de détresse
      • T° < 35 ou > 40
      • Hypoxie
    • Complications locorégionales (empyème, excavation, extension des lésions)
    • Atteintes extrapulmonaires/systémiques :
      • Insuffisance rénale ou hépatocellulaire
      • CIVD (la thrombopénie doit attirer l'attention)
      • Leuconeutropénie
    • Échec d'une antibiothérapie ambulatoire préalable
    • Prise d'AINS
    • Pneumonie d'inhalation (trouble de la déglutition) ou obstructive sur obstacle connu ou suspecté
    • Situation compromettant le traitement ambulatoire :
      • Précarité, perte d'autonomie
      • Inobservance prévisible
      • Vomissements, intolérance digestive

Autres critères liés au terrain : 2 items OU 1 item + âge > 65 ans ⇒ hospitalisation recommandée

  • Âge > 65 ans
  • Comorbidités :
    • Alcool/Tabac
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Maladie cérébrovasculaire
    • Maladie rénale chronique
    • Hépatopathie chronique
    • Diabète non équilibré
    • BPCO avec TVO
    • Néoplasie évolutive
  • Immunosuppression (CTC, immunosuppresseurs, splénectomie, chimiothérapie, VIH, cachexie…)
  • Drépanocytose homozygote
  • Antécédent de pneumonie bactérienne
  • Hospitalisation dans l'année
  • Vie en institution

Score de FINE : pronostic des pneumonies communautaires

Variables Points
Démographie
Homme Age
Femme Age - 10
Maison de retraite 10
Comorbidités
Cancer évolutif 30
Hépatopathie chronique 20
Insuffisance cardiaque congestive 10
Maladie cérébro-vasculaire 10
Insuffisance rénale 10
Examen clinique
Altération du statut mental 20
FR > 30 c/mn 20
PAS < 90 mmHg 15
T° < 35°C ou > 39°C 10
FC > 124 bpm 10
Examens para-cliniques
pH artériel < 7,35 30
Urée > 10 mmol/L (0,6 mg/L) 20
Na+ < 131 mmol/L 20
Glycémie > 13 mmol/L (236 mg/dl) 10
Hématocrite < 31% 10
PaO2 < 60 mmHg 10
Épanchement pleural 10

Classe I II III IV V
Points - 70 71-90 91-130 > 130
% Réanimation 4,3 4,3 5,9 11,4 17,3
% Mortalité 0,1 0,6 0,9 9,3 27,0

Classe I = Patient < 50 ans, sans aucun des items du terrain et de l'examen clinique ; tous les autres sont à classer entre II et V

En pratique, on hospitalise quand :

  • Signe de gravité OU
  • Incertitude diagnostic OU
  • Échec du traitement ambulatoire OU
  • Risque de décompenser une comorbidité OU
  • Difficulté prévisible à la prise en charge ambulatoire (condition socio-économique, inobservance prévisible, isolement, perte d'autonomie, intolérance digestive…)

Cas litigieux : envisager une hospitalisation de courte durée pour surveillance initiale rapprochée (48-72h)

 

7. Traitement

7.1. Antibiotique

7.1.1. Germe non identifié (probabiliste)

  1. Sans critère de gravité : Macrolide (Érythromycine 1 MUI 3x/j ou autre)
  2. Avec facteur de risque et/ou critère de gravité : Quinolone (Lévofloxacine 500 mg 2x/j, attention aux effets secondaires (convulsions, troubles du rythme…))
  3. Durée du traitement :
    • 7 jours minimum en ambulatoire, 10 jours avec facteur de risque ou signe de gravité
  • Évaluation après 48h de traitement bien conduit :
    • Pas d'amélioration ⇒ réajustement
    • Après 6 jours ⇒ hospitalisation, diagnostic reconsidéré

7.1.2. Germe identifié

  1. Legionella pneumophila : Macrolide ou Quinolone (Ciprofloxacine)
  2. Mycoplasma pneumoniae : Tetracycline, Macrolide, Quinolone
  3. Chlamydia psittaci : Tetracycline 1,5 g/j, prolongé
  4. Coxiella burnetti :
    • Forme aiguë : Tetracycline (doxycycline), Cotrimoxazole si contre-indication (femme enceinte notamment)
    • Forme chronique : Doxycyline seule ou associée à une fluoro-quinolone pendant au moins 3 ans ; n'arrêter qu'après contrôle sérologique ; contrôles réguliers pour détecter les rechutes

7.1.2.1. Traitement prophylactique

  1. Legionella pneumophila :
    • Qualité microbiologique de l'eau, à l'hopital (aérosols, humidificateurs, oxygénothérapie) et au domicile (hygiène et entretient)
  2. Coxiella burnetti :
    • Hygiène et bonnes pratiques d'élevage
    • Lutte contre les tiques
    • Masques pour les personnels d’abattoirs
    • Éviter le lait cru chez la femme enceinte
    • Vaccination des personnels exposés (laborantins, éleveurs, vétérinaires, employés d’abattoirs…)
  3. Mycoplasma pneumoniae :
    • Aucune méthode, pas de vaccination ni d'antibiothérapie prophylactique (inefficace)
  4. Chlamydia psittaci :
    • Adjonction de tétracycline à la nourriture des oiseaux

8. Conclusion

  • Lors d'une pneumonie, l'antibiothérapie est une urgence relative et ne doit pas être retardée par les examens para-cliniques
  • Le traitement initial repose donc sur l'analyse du tableau, de la gravité et des facteurs de risque

— Résumé basé sur le cours de Pr. Zitouni

cours/residanat/pneumologie/pneumonies_a_germes_intracellulaire.txt · Dernière modification : 2019/04/16 13:35 de admin@medwiki-dz.com

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