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cours:residanat:pneumologie:les_tumeurs_benignes_des_bronches_du_poumon_et_de_la_pevre

Tumeurs bénignes broncho-pulmonaires et pleurales

1. Introduction

  • Tumeurs rares
  • Classification difficile vu leur grande variété
  • Diagnostic histologique difficile, surtout la différenciation avec une tumeur maligne

2. Signes révélateurs

  • Épisode infectieux bronchopulmonaire
  • Rarement une hémoptysie
  • Signes d'obstruction bronchique : atélectasie, DDB
  • Mais le plus souvent : asymptomatiques

Devant une image pulmonaire d'allure tumorale :

  • Analyse scannographique minutieuse à la recherche de signes spécifiques
  • Endoscopie bronchique, surtout si la tumeur est endobronchique (histologie ⇒ diagnostic)
  • Comparer les anciens clichés s'il existent
  • Si non, suivi trimestriel : si modification ⇒ cancer jusqu'à preuve histologique du contraire
  • Chaque fois que le doute persiste : biopsie exérèse, adaptée à la tumeur (RCP)

3. Classification des tumeurs bénignes

Toutes les classification sont artificielle, nous allons en utiliser une basée sur l'origine cellulaire des tumeurs

3.1. Tumeurs développées aux dépens des glandes sous-muqueuses

3.1.1. Adénomes

  • Aucun lien avec le tabac (tout comme les adénocarcinomes)
  • Tout âge (même les enfants)
  • Développement intra-luminal (comme les carcinoïdes)
  • Histologie : ressemblance en tout points avec des glandes salivaires
    • Acini (groupes de cellules polygonales), granules PAS positifs, cytoplasme basophile
    • On y trouve souvent des grains de sécrétion (faisant penser à des carcinoïdes atypiques)

3.1.2. Adénomes pléiomorphes

  • Très rares
  • Aspect glandulaire, structure kystique
  • Tissus mésenchymateux abondant ⇒ considérées comme tumeurs mixtes
  • Toujours bénignes

3.1.3. Oncocytomes

  • Adénomes inhabituels : cytoplasme truffé de mitochondries en paquets, d'aspect inactif (aspect dégénératif)
  • Jamais malignes, mais peuvent poser problème de diagnostic différentiel avec des adénocarcinomes à faible potentiel de malignité

4. Tumeurs mésenchymateuses bénignes

4.1. Hamartochondrome commun

  • Tumeur bénigne la plus fréquente du thorax
  • Totalement latente cliniquement
  • Souvent périphérique, avec calcifications (en pop-corn)
  • Bien limitée, faite de tissus divers (surtout cartilagineux et graisseux)
  • Augmentation de volume très lente (distinction avec un cancer)

4.2. Vrais hamartomes

  • Constitués d'un mésenchyme primitif
  • Clinique : hémoptysie, dyspnée d'effort, douleurs thoraciques, rarement pneumothorax
  • Entourent l'épithélium des voies respiratoires
  • Augmentation de volume lente, deviennent kystiques quand ils atteignent 1 cm

4.3. Lipomes

  • Souvent endo-bronchiques (biopsiables)
  • Réguliers, souvent allongés
  • Nature graisseuses démontrée à la TDM
  • Dégénèrent rarement

4.4. Léiomyomes

  • Distinction histologique parfois difficile avec sarcomes à faible potentiel de malignité
  • La grande majorité sont bénins
  • Parfois, il s'agit de léiomyosarcomes, généralement métastatiques (utérins)

4.5. Tumeurs d'origine nerveuse

  • Toutes groupées ensembles car peuvent être confondues histologiquement
  • Siègent le plus souvent le long du rachis
  • L'immunohistochimie différencie bien les tumeurs nerveuses
  • Exérèse justifiée d'emblée car certaines sont malignes, sans aucun caractère distinctif

4.6. Tumeurs granuleuses

  • Étaient attribuées aux muscles, mais l'immunohistochimie a montré qu'elles dérivent des cellules de Schwann
  • Elle sont asymptomatiques jusqu'à devenir assez volumineuses pour obstruer les bronches

4.7. Chémodectomes

  • Aux dépens des chémorécepteurs au-dessous des gros vaisseaux
  • Très fréquents chez l'insuffisant cardiaque
  • Certains peuvent être intra-pulmonaires
  • Donnent à la longue des métastases

4.8. Hémangiomes scléreux

  • Plus fréquents chez la femme
  • Composantes vasculaire et épithéliale
  • Apparaissent comme des tumeurs vasculaires, angiomateuses (certains la considère plus comme une malformation)
  • Bénins, 2 à 5 cm de diamètre, siègent surtout à la périphérie des poumons

4.9. Tumeurs à cellules claires

  • Rares, tout âge et sexe
  • Asymptomatiques (découverte fortuite)
  • Siègent en périphérie du poumon, peuvent être enlevées par Weidge ou simple énucléation
  • À distinguer des métastases des carcinomes à cellules claires du rein

4.10. Mésothéliomes bénins de la plèvre

  • Rares
  • Développée à partir des tissus conjonctifs sous-pleuraux (ainsi que les tumeurs fibreuses solitaires ou les fibromes sous-pleuraux)
  • Longtemps asymptomatiques, mais peuvent entraîner des effets secondaires : hypoglycémie (syndrome de Dodge Potter), PR, hippocratisme digital (sécrétion de substances hormone-like)
  • Traitement chirurgical, récidive locale exceptionnelle

5. Conclusion

  • Difficulté diagnostique de certitude
  • Toujours s'assurer qu'on est pas devant une tumeur maligne (sauf hamartome)

cours/residanat/pneumologie/les_tumeurs_benignes_des_bronches_du_poumon_et_de_la_pevre.txt · Dernière modification : 2019/04/16 13:35 de admin@medwiki-dz.com

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